Новости
28.04.2010
Итоги Зеленого субботника от Мегафон.
В прошедшую субботу оператор мобильной связи «МегаФон» на Урале провел экологическую акцию «Зеленый субботник» в семи крупных городах Уральского региона.
Гостей «Зеленого субботника» приветствовал духовой оркестр Приволжско-Уральского военного округа. МегаФон порадовал юных горожан новыми качелями, в открытии детской площадки приняли участие известные люди города, в том числе руководители Детского благотворительного Фонда «Мы вместе», традиционные гости «Зеленого субботника». Инна Яламова и Любовь Луговых (т.е. мы) в числе VIP-гостей внесли свой вклад в озеленение парка, лично посадив сирень, нежные цветы на которой распустятся уже этой весной. Праздничную атмосферу помог создать известный телеведущий «Четвертого канала» и добрый друг Детского Фонда Даниил Макеранец. В финале мероприятия в знак мира на земле дети выпустили в небо белоснежных голубей, а бумажные фигурки птиц, которые ребята сделали во время праздника, были подарены ветеранам.
Смотрите более полную информацию и фотоотчет с субботника в рубрике "Акции Фонда".
26.04.2010
Объявляем срочный сбор для Полянской Лены!
Сегодня получен счет из клиники Берлина на лечение срецедивировавшей опухоли у Полянской Лены. Мы объявляем срочный сбор, т.к. необходимо в кратчайшие сроки собрать деньги для двух поездок (на диагностику в Москву и лечение в Берлин). А сумма немаленькая - 20 000 евро на Германию и около 30 000 рублей на поездку в Москву. Также обращаемся с просьбой предоставить на время поездки складную инвалидную коляску (Лене трудно передвигаться самостоятельно) и электронный переводчик с немецкого на русский язык. Завтра сюжет о Леночке выйдет в Новостях "Четвертого канала".
22.04.2010
Нашим коллегам из БФ Счастливый мир (г. Москва)
Когда мы встречали сегодня в аэропорту "Кольцово" ночной рейс из Москвы с препаратами для Мити Седова, мы до последнего момента, до тех пор, пока не появился наш помощник (кстати, совершенно бескорыстно вызвавшийся слетать туда и обратно) с двумя большими чемоданами, не верили, что все сложится.
Размещая информацию о Мите на своем сайте, мы понимали, что в короткие сроки нам миллион с гаком не собрать. На что надеялись? Как всегда, на чудо. И это чудо в виде двух ЧЕМОДАНОВ жизненно необходимых препаратов уже в детском онкоцентре. И уже мама Мити, заливаясь слезами, благодарит всех, кто принял участие в приобретении консидаса и АМБИЗОМА - препарата, который реально помогает Мите, но НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАН в России. Она не знает имен, не знает, какой ценой далось его приобретение и доставка, но знает, что уже сегодня ее сыну они будет помогать справиться с инфекцией.
В очередной раз добрые энергии слились в одну мощную силу, против которой бессилен даже исландский вулкан.
Спасибо вам, дорогие коллеги! И снова нам не так тревожно за то, что мы маленький (нас двое), региональный (читай, провинциальный), общественный (без бюджета) детский фонд. Не так тревожно за детей из огромной (могущей покрыть пол-Европы, но почему-то не могущей собрать деньги) Свердловской обасти. Ведь вы уже не в первый раз "подхватываете" наших подопечных и в кратчайшие сроки решаете те задачи, которые нам, порой, кажутся неосуществимыми. Благодаря вашему вовремя "подставленному плечу" - только в последнее время - сумела вылететь на операцию в Германии Сабурова Юля, и вот сейчас, несмотря на все преграды, лекарство для Мити доставлено в онкоцентр г. Екатеринбурга в срок!
С уважением, Яламова Инна и Луговых Любовь
БДФ "МЫ ВМЕСТЕ", г. Екатеринбург
22.04.2010
Дорогие друзья! Славику взялся помогать в оплате операции в Германии Благотворительный детский фонд "Подари жизнь". Мы очень рады этой новости, потому что в этом случае сроки сбора средств значительно сократятся, и Славик всесте с мамой сумеют в ближайшее время вылететь в Университетскую клинику г. Вюрцбурга. Те средства, которые поступили на расчетный счет нашего фонда, будут перечислены на расчетный счет мамы на транспортные и другие расходы за рубежом. Огромное спасибо всем, кто жертвовал деньги на лечение Славы!
22.04.2010
Внимание!
Все необходимые препараты для излечения от грибковой инфекции на сумму 1 100 000 рублей в нужном количестве приобретены! Выражаем огромную благодарность фонду "Счастливый мир" (г. Москва) за оказание неоценимой помощи в приобретении Амбизома в Германии и Консидаса в Москве для Димы. Спасибо, коллеги!
14.04.2010
Срочно! Доноры R-массы, тромбомассы и на лейкоциты!
В очень тяжелом состоянии после очередной "химии" в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких находится Лера Демаховская. Срочно требуются доноры II (+) группы крови. Связаться можно с мамой Леры по телефону 89086387906 (Лариса), либо позвонить в отделение переливания крови ОДКБ №1 240-82-65. Опытным донорам можно подъехать по адресу: ул. Серафимы Дерябиной 32-а.
09.04.2010
Наш фонд постоянно выставляет просьбы о сборе средств на лекарства для конкретных детей, и лишь изредка мы обращались к вам с различными нуждами больниц, и, в частности, детского онкоцентра ОДКБ №1. Не потому, что таких потребностей было мало, а потому что собрать пожертвование, не рассказав историю реально страдающего ребенка, очень сложно.
Мы покупали препараты, системы для переливания тромбомассы, расходники, диагностическое и медицинское оборудование, бытовую технику, используя благотворительные взносы, которые вы присылали на расчетный счет нашего фонда.
Но сегодня мы решили создать постоянную рубрику, в которой будем публиковать письма врачей-онкологов с просьбой приобрести те или иные препараты, инструментарий, расходные материалы. Такие письма поступают в фонд еженедельно.
Почему это должны делать мы с вами, а не государство? На этот вопрос мы не знаем ответа, но, когда в очередной раз слышим тревогу в голосе лечащего врача, что жизненно необходимого препарата осталось на два дня, или, если не отремонтировать горшкомоечную машину в реанимации, стерильность будет под угрозой, - мы, не раздумывая, оплачиваем счета из аптеки в режиме армейского приказа. И имеем возможность оперативно отреагировать на «пожар», благодаря тем пожертвованиям, которые вы, доверяя нам, присылаете в фонд с назначением платежа «Общее».
Итак, в разделе «Им нужна ваша помощь» с сегодняшнего дня появляется рубрика «Областному центру детской онкологии и гематологии требуется!»
08.04.2010
Новая страница в истории добрых дел!
В минувшие выходные компания "МегаФон", Детский Фонд "Мы вместе" и Телекомпания "Четвертый канал" во время празднования 15-летия программы "Утренний Экспресс", который проходил рядом с ТЦ "Гринвич", провели благотворительную акцию по сбору подгузников для детей из городских больниц и денежных средств в помощь Славе Васильеву, подопечному нашего фонда.
Каждый участник акции мог оставить свой след в истории добрых дел на специальной Мегарастяжке, а самым юным гостям мероприятия помогала обводить ладошки и писать пожелания здоровья обладательница титула "Мисс МегаФон-2008" общегородского конкурса красоты "Мисс Екатеринбург-2008" Полина Осокина.
По итогам акции от неравнодушных жителей города набралась целая газель подгузников для пациентов большой реанимации, отделения новорожденных и детского онкоцентра ОДКБ №1, Н-Тагильского ДР №8 и ДР № 6 г. Екатеринбурга. Также удалось собрать часть средств на лечение Славы. Не остались в стороне и телезрители "Четвертого канала", которые смотрели праздник в прямом эфире и отправляли на номер 000777 SMS-сообщения, количество которых увеличилось в шесть раз по сравнению с обычными днями.
В завершении акции ведущий программы "Утренний экспресс" Даниил Макеранец, очаровательная "Мисс МегаФон" и традиционный участник мероприятий Зеленый Сверчок выпустили в небо воздушные шары, загадав самое заветное желание - чтобы все дети были здоровы.
Выражаем искреннюю благодарность всем, кто в субботний день принес подгузники, принял участие в сборе средств для Славы Васильева и продолжает отправлять SMS на номер 000777! Кроме того, благодарим Ирину Пуцъ, обладательницу титула "Миссис Екатеринбург 2009", которая пришла на акцию со всей своей семьей.
06.04.2010
30 марта 2009 года по инициативе около 40 некоммерческих организаций ( в том числе, и нашего фонда) начался сбор подписей под обращением к Президенту РФ с просьбой внести понятие «орфанные лекарства» в закон «Об обращении лекарственных средств». В законе, принятом Государственной Думой 24 марта 2010 года, ни слова нет об орфанных препаратах, то есть о лекарствах, которые жизненно необходимы больным с редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний).
Такие лекарства сегодня не производятся в нашей стране. Их производство обходится слишком дорого, сбыт невелик, и фармацевтические компании заработать на них не могут. В России редкими заболеваниями страдает приблизительно пять миллионов человек, среди них много детей далее...
02.04.2010
Из Московского института им. Гельмгольца с очередного обследования вернулся наш Никита Скрябин. Вернулся с чудесными новостями! далее...
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37























