Ваши поступления за февраль: 72 822,91

Новости

28.04.2010

Итоги Зеленого субботника от Мегафон.

В прошедшую субботу оператор мобильной связи «МегаФон» на Урале провел экологическую акцию «Зеленый субботник» в семи крупных городах Уральского региона.

Гостей «Зеленого субботника» приветствовал духовой оркестр Приволжско-Уральского военного округа. МегаФон порадовал юных горожан новыми качелями, в открытии детской площадки приняли участие известные люди города, в том числе руководители Детского благотворительного Фонда «Мы вместе», традиционные гости «Зеленого субботника». Инна Яламова и  Любовь Луговых (т.е. мы) в числе VIP-гостей внесли свой вклад в озеленение парка, лично посадив сирень, нежные цветы на которой распустятся уже этой весной.   Праздничную атмосферу помог создать известный телеведущий «Четвертого канала» и добрый друг Детского Фонда Даниил Макеранец. В финале мероприятия в знак мира на земле дети выпустили в небо белоснежных голубей, а  бумажные фигурки птиц, которые ребята сделали во время праздника, были подарены ветеранам.

Смотрите более полную информацию и фотоотчет с субботника в рубрике "Акции Фонда". 

26.04.2010

Объявляем срочный сбор для Полянской Лены!

Сегодня получен счет из клиники Берлина на лечение срецедивировавшей опухоли у Полянской Лены. Мы объявляем срочный сбор, т.к. необходимо в кратчайшие сроки собрать деньги для двух поездок (на диагностику в Москву и лечение в Берлин). А сумма немаленькая - 20 000 евро на Германию и около 30 000 рублей на поездку в Москву. Также обращаемся с просьбой предоставить на время поездки складную инвалидную коляску (Лене трудно передвигаться самостоятельно) и электронный переводчик с немецкого на русский язык. Завтра сюжет о Леночке выйдет в Новостях "Четвертого канала".

22.04.2010

Нашим коллегам из БФ Счастливый мир (г. Москва)

Когда мы встречали сегодня в аэропорту "Кольцово" ночной рейс из Москвы с препаратами для Мити Седова, мы до последнего момента, до тех пор, пока не появился наш помощник (кстати, совершенно бескорыстно вызвавшийся слетать туда и обратно) с двумя большими чемоданами, не верили, что все сложится.

Размещая информацию о Мите на своем сайте, мы понимали, что в короткие сроки нам миллион с гаком не собрать. На что надеялись? Как всегда, на чудо. И это чудо в виде двух ЧЕМОДАНОВ жизненно необходимых препаратов уже в детском онкоцентре. И уже мама Мити, заливаясь слезами, благодарит всех, кто принял участие в приобретении консидаса и АМБИЗОМА - препарата, который реально помогает Мите, но НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАН в России. Она не знает имен, не знает, какой ценой далось его приобретение и доставка, но знает, что уже сегодня ее сыну они будет помогать справиться с инфекцией.

В очередной раз добрые энергии слились в одну мощную силу, против которой бессилен даже исландский вулкан.

Спасибо вам, дорогие коллеги! И снова нам не так тревожно за то, что мы маленький (нас двое), региональный (читай, провинциальный), общественный (без бюджета) детский фонд. Не так тревожно за детей из огромной (могущей покрыть пол-Европы, но почему-то не могущей собрать деньги) Свердловской обасти. Ведь вы уже не в первый раз "подхватываете" наших подопечных и в кратчайшие сроки решаете те задачи, которые нам, порой, кажутся неосуществимыми. Благодаря вашему вовремя "подставленному плечу" - только в последнее время - сумела вылететь  на операцию в Германии Сабурова Юля, и вот сейчас, несмотря на все преграды, лекарство для Мити доставлено в онкоцентр г. Екатеринбурга в срок!

С уважением, Яламова Инна и Луговых Любовь

БДФ "МЫ ВМЕСТЕ", г. Екатеринбург

22.04.2010

Васильев Слава

Дорогие друзья! Славику взялся помогать в оплате операции в Германии Благотворительный детский фонд "Подари жизнь". Мы очень рады этой новости, потому что в этом случае сроки сбора средств значительно сократятся, и Славик всесте с мамой сумеют в ближайшее время вылететь в Университетскую клинику г. Вюрцбурга. Те средства, которые поступили на расчетный счет нашего фонда, будут перечислены на расчетный счет мамы на транспортные и другие расходы за рубежом. Огромное спасибо всем, кто жертвовал деньги на лечение Славы!

22.04.2010

Дима Седов

Внимание!

Все необходимые препараты для излечения от грибковой инфекции на сумму 1 100 000 рублей в нужном количестве приобретены! Выражаем огромную благодарность фонду "Счастливый мир" (г. Москва) за оказание неоценимой помощи в приобретении Амбизома в Германии и Консидаса в Москве для Димы. Спасибо, коллеги!

14.04.2010

Срочно! Доноры R-массы, тромбомассы и на лейкоциты!

В очень тяжелом состоянии после очередной "химии" в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких находится Лера Демаховская. Срочно требуются доноры II (+) группы крови. Связаться можно с мамой Леры по телефону 89086387906 (Лариса), либо позвонить в отделение переливания крови ОДКБ №1 240-82-65. Опытным донорам можно подъехать по адресу: ул. Серафимы Дерябиной 32-а.

09.04.2010

Обращаем ваше внимание!

Наш фонд постоянно выставляет просьбы о сборе средств на лекарства для конкретных детей, и лишь изредка мы обращались к вам с различными нуждами больниц, и, в частности, детского онкоцентра ОДКБ №1. Не потому, что таких потребностей было мало, а потому что собрать пожертвование, не рассказав историю реально страдающего ребенка, очень сложно.

Мы покупали препараты, системы для переливания тромбомассы, расходники, диагностическое и медицинское оборудование, бытовую технику, используя благотворительные взносы, которые вы присылали на расчетный счет нашего фонда.

Но сегодня мы решили создать постоянную рубрику, в которой будем публиковать письма врачей-онкологов с просьбой приобрести те или иные препараты, инструментарий, расходные материалы. Такие письма поступают в фонд еженедельно.

Почему это должны делать мы с вами, а не государство? На этот вопрос мы не знаем ответа, но, когда в очередной раз слышим тревогу в голосе лечащего врача, что жизненно необходимого препарата осталось на два дня, или, если не отремонтировать горшкомоечную машину в реанимации, стерильность будет под угрозой, - мы, не раздумывая, оплачиваем счета из аптеки в режиме армейского приказа. И имеем возможность оперативно отреагировать на «пожар», благодаря тем пожертвованиям, которые вы, доверяя нам, присылаете в фонд с назначением платежа «Общее».

Итак, в разделе «Им нужна ваша помощь»  с сегодняшнего дня появляется рубрика «Областному центру детской онкологии и гематологии требуется!»

08.04.2010

Новая страница в истории добрых дел!

В минувшие выходные компания "МегаФон", Детский Фонд "Мы вместе" и Телекомпания "Четвертый канал" во время празднования 15-летия программы "Утренний Экспресс", который проходил рядом с ТЦ "Гринвич", провели благотворительную акцию по сбору подгузников для детей из городских больниц и денежных средств в помощь Славе Васильеву, подопечному нашего фонда.

Каждый участник акции мог оставить свой след  в истории добрых дел на специальной Мегарастяжке, а самым юным гостям мероприятия помогала обводить ладошки и писать пожелания здоровья обладательница титула "Мисс МегаФон-2008" общегородского конкурса красоты "Мисс Екатеринбург-2008" Полина Осокина.

По итогам акции от неравнодушных жителей города набралась целая газель подгузников для пациентов большой реанимации, отделения новорожденных и детского онкоцентра  ОДКБ №1, Н-Тагильского ДР №8 и ДР № 6 г. Екатеринбурга. Также удалось собрать часть средств на лечение Славы. Не остались в стороне и телезрители "Четвертого канала", которые смотрели праздник в прямом эфире и отправляли на номер 000777 SMS-сообщения, количество которых увеличилось в шесть раз по сравнению с обычными днями. 

В завершении акции ведущий программы "Утренний экспресс" Даниил Макеранец, очаровательная "Мисс МегаФон" и традиционный участник мероприятий Зеленый Сверчок выпустили в небо воздушные шары, загадав самое заветное желание - чтобы все дети были здоровы.

Выражаем искреннюю благодарность всем, кто в субботний день принес подгузники, принял участие в сборе средств для Славы Васильева и продолжает отправлять SMS на номер 000777! Кроме того,  благодарим Ирину Пуцъ, обладательницу титула "Миссис Екатеринбург 2009", которая пришла на акцию со всей своей семьей.

06.04.2010

Обращение к Президенту

30 марта 2009 года по инициативе около 40 некоммерческих организаций ( в том числе, и нашего фонда) начался сбор подписей под обращением к Президенту РФ с просьбой внести понятие «орфанные лекарства» в закон «Об обращении лекарственных средств». В законе, принятом Государственной Думой 24 марта 2010 года, ни слова нет об орфанных препаратах, то есть о лекарствах, которые жизненно необходимы больным с редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний). 
Такие лекарства сегодня не производятся в нашей стране. Их производство обходится слишком дорого, сбыт  невелик, и фармацевтические компании заработать на них не могут. В России редкими заболеваниями страдает приблизительно пять миллионов человек, среди них много детей далее...

 

02.04.2010

Скрябин Никита

Из Московского института им. Гельмгольца с очередного обследования вернулся наш Никита Скрябин. Вернулся с чудесными новостями! далее...

Страницы:  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37

Версия для печати